药物储存恒温箱（调节范围20-25℃）公司介绍
企业介绍--北京福意电器有限公司是一家从事开发、设计和制造恒温箱，高低温试验箱，冷热试验箱。公司成立以来，人才优势加突出，坚持关键技术自主开发，系统的完成了产品的供应链，依托公司的制造能力、先进的制造模式（周计划、零库存）、良好的售后服务体系、健全的渠道网络为顾客提供方便、周到、先进、优质的恒温箱解决方案。企业介绍的发展，我们始终坚持“科技以人为本，管理与时俱进，确保品质、追求顾客满意”的学习态度，用严格的现代企业介绍管理制度和自主创新的理念，推进企业介绍逐步壮大和不断增加活力，我们将以优良的品质、完善的售后服务赢得广大客户的信赖与支持。面对未来，我们充满信心，我们将以坚定不移的为打造一个诚信务实、创新、拥有可持续发展能力的企业介绍而奋斗拼搏，为恒温箱事业做出我们的贡献！
药物储存恒温箱（调节范围20-25℃）介绍
在临床试验中，申办者的职责包括：
·负责设计试验的全过程，包括提供试验方案、病例报告表，选择数据管理和统计分析方法，撰写中期报告和总结报告；
·聘请有资格的医学专家作顾问，指导解答与试验相关的、医学问题；
·当申办者自身人力资源不足时，应负责委托CRO承担全部或部分与试验相关的职责；
·负责试验管理、资料处理和记录保存；
·负责监控和保证试验质量；
·负责选择试验研究者；
·在试验开始前建立及划分所有与试验相关的职责和职能；
·当试验中出现与试验用药物相关的损害时，承担对受试者以及研究者的补偿；
·支付试验费用；
·在试验开始前获得管理当局对临床试验的批准文件；
·协助研究者获得伦理委员会对试验的批准文件；
·向研究者提供有关试验用药物的详细资料及版本的研究者手册；
·负责试验用药物的制造、包装、标签和编号；
·负责试验中对试验用药物的管理，如运输、计数、回收和销毁等，并保存全部相关记录；
·对试验用药物的安全性进行评估并负责报告不良事件和严重不良事件的发生情况；
·合格的监查员对试验进行定期监查访视，以保证受试者的权益得到保障，试验数据真实、准确，试验的实施符合GCP、试验方案和现行管理条例；
·负责独立的稽查员对试验进行稽查以保证试验按照GCP、试验方案和现行管理条例执行；
·当出现管理方面的问题，如发现研究者或协调研究者违背试验方案时，申办者应负责终止该试验点的试验；
·当试验需提前结束或暂停时，申办者应立即通知研究者和伦理委员会并向其解释原因；
·负责在试验结束后向管理当局提交试验总结报告；
·负责多中心临床试验的组织协调工作，各个试验点数据的一致性、可比性。
药物储存恒温箱（调节范围20-25℃）参数型号
药物储存恒温箱（调节范围20-25℃）特点介绍
1、内置微电脑数控系统，温度数字显示，可通过调节LED面板，温度每度恒温可调。
2、微电脑温度控制系统：可根据情况选择制冷、加热功能。
3、ptc加热技术，加热稳定，升温均衡，均匀制冷恒温效果好。
4、采用风道设计，强制风循环，箱内温度均匀稳定。
5、箱体内部2个精密温度传感器，温控均匀。
6、多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理调整间隙，充分利用空间。
7、三层高强度玻璃，按键设计，操作方便简单。
8、品牌压缩机，运转平衡，充分保证整机性能。
9、箱体采用钢板加工成型，造型美观大方，操作简便。
10、产品在设定的恒温过程中，具有高低温报警功能. （根据机型）。
药物储存恒温箱（调节范围20-25℃）功能：
1.微电脑控制，数码温度显示，箱内温度每度可调可控。
2.温感，自动显示箱体内部温度，随时观察箱体内温度变化。
3.多种报警：高低温报警、温感器故障报警、断电报警和安全锁功能。
4.采用压缩机制冷，运转平衡，使用稳定。
5.PTC加热技术，加热稳定，升温均衡，均匀制冷恒温效果好。
6.制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温。
7.采用风道设计，多孔入风使箱体内温度均匀。
8.使用三层玻璃门，内设照明灯，存取物品一目了然。
9.多层搁架设计，可根据需要调节间隙，方便实用，便于清洁。
10.可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
研究者通报是指申办者针对特定的严重不良事件而向研究者告知的方式，主要涉及的是所有“未预期的”（unexpected）且怀疑与试验用药物有关的（suspected）严重不良事件，或者是可能对病人造成明显危害的事件。“未预期的”是指不良事件在研究者手册中未阐述或与其不一致。研究者通报程序是基于ICH GCP原则而制定的。必要时，研究者应告知伦理委员会。
公司介绍，根据市场不同性质的客户需求和发展。现推出多款加温设备。可用于：透析液、冲洗液、膀胱冲洗液、医用盐水等37℃加温。产品分为小型、中型、大型三个系列。结构分为：嵌入式和非嵌入式两个系列。